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HJ 786-2016固體廢物 鉛、鋅和鎘的測定 火焰原子吸收分光光度法

  警告:實驗中使用的硝酸、高氯酸具有強氧化性和腐蝕性,鹽酸、氫氟酸具有強揮發性和腐蝕性,操作時應按規定要求佩戴防護器具,溶液配制及樣品預處理過程應在通風櫥中進行操作。
1 適用范圍
  本標準規定了測定固體廢物及固體廢物浸出液中鉛、鋅和鎘的火焰原子吸收分光光度法。
      本標準適用于固體廢物及固體廢物浸出液中鉛、鋅和鎘的測定。

  當固體廢物取樣量為0.5 g,消解后定容體積為25 ml時,鉛、鋅和福的方法檢出限分別為2.0 mg/kg、2.0 mg/kg和0.3 mg/kg,測定下限分別為8.0 mg/kg、8.0 mg/kg和1.2 mg/kg。當固體廢物浸出液取樣量為50 ml,消解后定容體積為50 ml時,鉛、鋅和鎘的方法檢出限分別為0.06 mg/L、0.06 mg/L和0.05 mg/L,測定下限分別為0.24 mg/L、0.24 mg/L和0.20 mg/L。
2 規范性引用文件

  本標準內容引用了下列文件或其中的條款。凡是不注明日期的引用文件,其有效版本適用于本標準。
  HJ/T 20 工業固體廢物采樣制樣技術規范
      HJ/T298 危險廢物鑒別技術規范

  HJ/T 299 固體廢物浸出毒性浸出方法 硫酸硝酸法
  HJ/T 300 固體廢物浸出毒性浸出方法 醋酸緩沖溶液法
      HJ 557 固體廢物浸出毒性浸出方法 水平振蕩法

3 方法原理
  固體廢物或固體廢物浸出液經酸消解后,試樣中的待測元素在火焰原子化器中被離解為基態原子,該基態原子蒸氣對元素空心陰極燈或無極放電燈發射的特征輻射譜線產生選擇性吸收。在一定濃度范圍內,其吸收強度與試樣中待測物的質量濃度成正比。
4 干擾和消除
4.1 當鈣的含量高于1000 mg/L時,抑制鍋的吸收;鈣含量為2000 mg/L時,信號抑制達1994。鐵的含量超過100 mg/L時,抑制鋅的吸收,加入硝酸銅可消除共存成分的干擾。當樣品中含鹽量很高,分析譜線波長低于350 nm時,出現非特征吸收,例如高濃度鈣產生的背景吸收使鉛的測試結果偏高。
  
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下載地址:《HJ 786-2016 固體廢物 鉛、鋅和鎘的測定 火焰原子吸收分光光度法》
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