警告：乙醚為低沸點、易燃和具麻醉作用的有機溶劑，使用時周圍應無明火，并在通風櫥內操作，室溫較高時，樣品和乙醚宜先置冰水浴中降溫后，再盡快進行萃取操作；三氯甲烷為具麻醉作用和刺激性的有機溶劑，吸入蒸氣有害，操作時應佩戴防毒面具并在通風處使用。
1 適用范圍
本標準規定了測定地表水、地下水、飲用水、工業廢水和生活污水中揮發酚的4-氨基安替比林分光光度法。
地表水、地下水和飲用水宜用萃取分光光度法測定，檢出限為0.0003mg/L，測定下限為0.001 mg/L, 測定上限為0.04 mg/L。
工業廢水和生活污水宜用直接分光光度法測定，檢出限為0.01mg/L，測定下限為0.04mg/L，測定上限為2.50 mg/L。
對于質量濃度高于標準測定上限的樣品，可適當稀釋后進行測定。
2 規范性引用文件
本標準內容引用了下列文件中的條款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本適用于本標準。
GB 7489-87 水質 溶解氧的測定 碘量法
HJ/T 91 地表水和污水監測技術規范
3 術語和定義
下列術語和定義適用于本標準。
揮發酚 volatile phenolic compounds
隨水蒸氣蒸餾出并能和4-氨基安替比林反應生成有色化合物的揮發性酚類化合物，結果以苯酚計。
方法1 萃取分光光度法
4 方法原理
用蒸餾法使揮發性酚類化合物蒸餾出，并與干擾物質和固定劑分離。由于酚類化合物的揮發速度是隨餾出液體積而變化，因此，餾出液體積必須與試樣體積相等。
被蒸餾出的酚類化合物，于pH (10.0士0.2)介質中，在鐵氰化鉀存在下，與4-氨基安替比林反應生成橙紅色的安替比林染料，用三氯甲烷萃取后，在460 nm波長下測定吸光度。
5 干擾及消除
氧化劑、油類、硫化物、有機或無機還原性物質和苯胺類干擾酚的測定。
5.1 氧化劑（如游離氯）的消除
樣品滴于淀粉-碘化鉀試紙（6.23）上出現藍色，說明存在氧化劑，可加入過量的硫酸亞鐵（6.2)
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