1 主題內容與適用范圍
1.1 本標準規定了測定固體廢物浸出液中六價鉻的硫酸亞鐵銨滴定法。
1.2 本標準適用于固體廢物浸出液中六價鉻的測定。方法也可用于測定水和廢水中的六價鉻。
1.2.1 方法的定量下限：1mg/L。
1.2.2 干擾
釩對測定有干擾，除釩渣浸出液外一般浸出液中釩的含量不會影響測定。三價鐵于擾測定，當三價鐵的濃度(mg/L）為六價鉻的175倍時，可引入2.8％的相對誤差。
2 原理
在硫酸和磷酸介質中消除三價鐵的干擾，以N-苯基代鄰氨基苯甲酸為指示劑．用硫酸二鐵銨滴定，使六價鉻還原成三價鉻，過量的硫酸亞鐵銨與指示劑反應，溶液呈黃綠色為終點。根據硫酸亞鐵銨標準溶液的用量計算出固休廢物浸出液中的六價鉻含量。反應方程式如下；
2Na2CrO4+7H2SO4+6FeSO4 (NH4 )2SO4→ Cr2(SO4)3+2Na2SO4+6(NH4) 2SO4 +3Fe2(SO4)3 + 8H2O
3 試劑
除非另有說明，均使用符合國家標準或專業標準的試劑，去離子水或同等純度的水。
3.1 硫酸 1+3。
3.2 硫酸 1+9。
3.3 磷酸 1+1。
3.4 N-苯基代鄰氨基苯甲酸指示劑（簡稱鉻指示劑,C13H11NO2) 0.2%：稱取鉻指示劑0.2 g，溶于 100 mL 0.2％碳酸鈉溶液中，搖勻，貯于棕色瓶中、在低溫下保存。
3. 5 六價鉻標準溶液(0.4 mg/mL)：稱取于120℃干燥2h的重鉻酸鉀（K2Cr2O7，優級純）1.1316g, 用蒸餾水溶解后轉移到1000ml容量瓶中，用蒸餾水稀釋至標線，搖勻。
3.6 硫酸亞鐵銨標準溶液：稱取分析純硫酸亞鐵銨[Fe (NH4 )2 (SO4)2?6H2O] 25g溶于1000mL硫酸(3.2)溶液中，過濾，用下述方法進行標定。
吸取10.00 ml.六價鉻的標準溶液(3.5),置于150mL三角瓶中，加入50mL水，加入硫酸溶液 (3. 1)5 ml及5滴N-苯基代鄰氨基苯甲酸(3.4),用硫酸亞鐵銨溶液(3.6）滴定至溶液由紫紅色變為黃綠色即為終點。硫酸亞鐵銨溶液對六價鉻的滴定度計算如下：
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