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GB/T 18412.5-2008 紡織品 農藥殘留量的測定 第5部分:有機氮農藥

警告-使用GB/T 18412的本部分的人員應有正規實驗室工作的實踐經驗。本部分并未指出所有可能的安全問題。使用者有責任采取適當的安全和健康措施,并保證符合國家有關法規規定的條件。

1 范圍
      
GB/T 18412的本部分規定了采用液相色譜一質譜/質譜(LC-MS/MS)測定紡織品中8種有機氮農藥殘留量的方法。
      
本部分適用于紡織材料及其產品。

2 原理

試樣用甲醇經超聲波方式提取兩次,提取液合并濃縮定容后,用液相色譜一質譜/質譜(LC-MS/MS) 測定和確證,外標法定量。

3 試劑和材料

      除另有規定外,所用試劑均為分析純。

3.1 水:二次蒸餾水。

3.2 甲醇:高效液相色譜級。

3.3 有機氮農藥標準品:純度≥98%,見附錄A中表A.1。

3.4 有機氮農藥標準儲備溶液:分別準確稱取適量的每種有機氮農藥標準品,用甲醇分別配制成濃度為100μg/mL的標準儲備液。

3.5 有機氮農藥混合標準工作溶液:根據需要再用甲醇逐級稀釋成適用濃度的系列混合標準工作溶液。

注:標準儲備溶液在0℃-4℃冰箱中保存,有效期為6個月。混合標準工作溶液在0℃-4℃冰箱中保存,有效期為1個月。

4 儀器與設備

4.1 液相色譜-質譜/質譜儀:配備電噴霧離子源(ESI)。

4.2 超聲波提取器:工作頻率40 kHz。

4.3 天平:感量為0. 0001g和0.01g。

4.4 旋轉蒸發器。

4.5 錐形瓶:具磨口塞,100 mL。

4.6 濃縮瓶:具磨口塞,100 mL。

4.7 0.45 μm濾膜。

5 分析步驟

5.1 提取

取代表性樣品,將其剪碎至5 mmX5 mm以下,混勻。稱取2. 0 g(精確至0. 01 g)試樣,置于 100 mL具塞錐形瓶中,加入20 mL甲醇(3. 2),于超聲波提取器中提取20 mm后過濾,殘渣再用10 mL 甲醇超聲提取5 mm,合并濾液,收集于100 mL濃縮瓶中,于40℃水浴旋轉蒸發濃縮至近干,用甲醇溶解并定容至2.0mL,過0.45μm濾膜后,供液相色譜-質譜/質譜測定和確證。

 

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