4.1 液相色譜儀，配有二極管陣列檢測器。
4.2 微量進樣器,10μL,
4.3 超聲波清洗器。
4.4 離心機，大于5 000 r/min,
4.5 溶劑過濾器和0.45μm有機過濾膜。
4.6 具塞比色管，10 mL。
5 測定步驟
5.1 樣品處理
稱取化妝品試樣約0.2g,精確到0.001g,于10 mL具塞比色管中，加人8mL甲醇，在超聲波清洗器中超聲振蕩20min，冷卻后用甲醇稀釋至刻度，混勻。取部分溶液放人離心管中，在離心機上于 5000r/min離心20min，離心后的上清液經0.45μm有機濾膜過濾，濾液待測定用。
5.2 測定
5.2.1 色譜條件
5.2.1.1 色譜柱：Kromasil C18柱（250 mm×4.6mm內徑,5μm);
5.2.1.2 流動相：A：甲醇,B:0.025mol/L磷酸二氫鈉溶液（pH 6.5)(3.9),梯度洗脫條件見表1。
表1方法的梯度洗脫條件
5.2.1.3 流速：1.0 mL/min;
5.2.1.4 柱溫：25℃；
5.2.1.5 檢測波長：0~9.50 min,240nm,9. 51 min~13 min,335nm;
5.2.1.6 進樣量:10 μL。
5.2.2 標準工作曲線繪制
分別移取一系列濃度為1 mg/L、2 mg/L、5 mg/L、10 mg/L、 20 mg/L、 50 mg/L、100 mg/L、200 mg/L的混合標準工作溶液，按色譜條件（5.2.1)進行測定，以色譜峰的峰面積為縱坐標，對應的溶液濃度為橫坐標作圖，繪制標準工作曲線。
標準物質色譜圖參見附錄A的圖A.1。
5.2.3 試樣測定
用微量注射器準確吸取試樣溶液（5. 1)注入液相色譜儀，按色譜條件（5.2.1)進行測定，記錄色譜峰的保留時間和峰面積，由色譜峰的峰面積可從標準曲線上求出相應的被測物濃度。樣品溶液中的被測物的響應值均應在儀器測定的線性范圍之內。被測物含量高的試樣可取適量試樣溶液用流動相稀釋后進行測定。
5.2.4 定性確認
液相色譜儀對樣品進行定性測定，進行樣品測定時，如果檢出螺內醋、過氧苯甲酞或維甲酸的色譜峰的保留時間與標準品相一致，并且在扣除背景后的樣品色譜圖中，該物質的紫外吸收圖譜與標準品的紫外吸收圖譜相一致，則可初步判斷樣品中存在螺內酯、過氧苯甲酰或維甲酸。必要時，陽性樣品需用
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